උෂ්ණත්ව දත්ත සටහන් කරන්නන් සඳහා සාමාන්‍ය උෂ්ණත්ව අධීක්‍ෂණය සහ ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ නිර්දේශ

එන්නත් වල ගුණාත්මකභාවය පවත්වා ගැනීම සඳහා, සැපයුම් දාමය පුරාම එන්නත් වල උෂ්ණත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍යයි. සාර්‍ථක අධීක්‍ෂණය සහ පටිගත කිරීම මඟින් පහත සඳහන් අරමුණු සාක්‍ෂාත් කර ගත හැකිය:

ඒ. එන්නතේ ගබඩා කිරීමේ උෂ්ණත්වය සීතල කාමරයේ සහ එන්නත් ශීතකරණයේ පිළිගත හැකි පරාසය තුළ ඇති බව තහවුරු කරන්න: +2 ° C සිට +8 ° C දක්වා සහ සීතල කාමරයේ සහ එන්නත් ශීතකරණයේ පිළිගත හැකි පරාසය: -25 ° C සිට -15 දක්වා ° C;

බී. නිවැරදි කිරීමේ පියවර ගැනීම සඳහා ගබඩා උෂ්ණත්ව පරාසයෙන් ඔබ්බට හඳුනා ගන්න;

C. නිවැරදි කිරීමේ පියවර ගත හැකි වන පරිදි ප්‍රවාහන උෂ්ණත්වය පරාසයෙන් තොර බව සොයා ගන්න.

එන්නත් සැපයුම් දාමයේ ගුණාත්මකභාවය තක්සේරු කිරීම, කාලයත් සමඟ සීතල දාම උපකරණවල ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම සහ හොඳ ගබඩා කිරීම සහ බෙදා හැරීමේ පිළිවෙත් වලට අනුකූල වීම පෙන්නුම් කිරීම සඳහා හොඳින් තබා ඇති වාර්තා භාවිතා කළ හැකිය. ප්‍රාථමික එන්නත් ගබඩා කිරීමේදී, උෂ්ණත්වය අඛණ්ඩව අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ; එය කුඩා දේශීය ගබඩා සහ සනීපාරක්ෂක පහසුකම් සඳහා භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. භාවිතා කරන උෂ්ණත්වය අධීක්ෂණ උපකරණය කුමක් වුවත්, විශාල එන්නත් ගබඩා කරන ස්ථාන වල උෂ්ණත්වය දිනකට දෙවරක්, සතියට දින 7 ක් අඛණ්ඩව වාර්තා කළ යුතු අතර, කුඩා ස්ථාන වල එන්නත් ගබඩා කිරීමේ ස්ථාන සහ සනීපාරක්ෂක පහසුකම්වල උෂ්ණත්වය අවම වශයෙන් 5 ක් වත් සටහන් කළ යුතුය. සතියේ දින. සීතල දාම උපකරණ වල ක්‍රියාකාරිත්වය අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා කාර්ය මණ්ඩල සාමාජිකයෙකුගේ වගකීම පැවරී ඇති අතර ගැටළුව විසඳීමට ඉක්මනින් පියවර ගත හැකි බව සහතික කිරීම සඳහා දිනකට දෙවරක් උෂ්ණත්වය අතින් සටහන් කරන්න.

විශේෂිත ශීත දාම උපකරණ යෙදීම් සහ අපේක්‍ෂිත අධීක්ෂණ අරමුණු මත පදනම්ව උෂ්ණත්ව දත්ත ලොගර් භාවිතා කරන ලෙස ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය නිර්දේශ කරයි. කාර්ය සාධනය, ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්‍ෂාව (PQS) පිරිවිතරයන් සහ සත්‍යාපන ප්‍රොටෝකෝල අනුව ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය මෙම උපාංග සඳහා අවම තාක්‍ෂණික හා උපයෝගීතා ප්‍රමිතීන් ස්ථාපිත කර ඇත.

ආචාර්ය කියුරෙම් ඉවත දැමිය හැකි උෂ්ණත්ව දත්ත ලොගර් යූඑස්බී pharmaෂධ, ආහාර, ජීවිත විද්‍යාව, සිසිල් පෙට්ටි, වෛද්‍ය කැබිනට්, නැවුම් ආහාර කැබිනට්, ශීතකරණ හෝ රසායනාගාර, එන්නත් සහ ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදන යනාදිය සඳහා ඉතා යෝග්‍ය වේ. .